Kimyasal maddelere maruz kalma ve kimyasal güvenlik

Kimyasal maddelere maruz kalma ve kimyasal güvenlik

Kimyasal maddelere maruz kalma ve kimyasal güvenlik

İSG direktifleri

2019/1831 sayılı Direktif - gösterge niteliğindeki mesleki maruz kalma sınır değerleri

Son güncelleme: 21/05/2024
 
Yönerge, mesleki maruziyet sınır değerlerinin beşinci listesini oluşturmaktadır.

24 Ekim 2019 tarihli ve 98/24/EC sayılı Konsey Direktifi uyarınca beşinci bir gösterge mesleki maruz kalma sınır değerleri listesi oluşturan ve 2000/39/EC sayılı Komisyon Direktifini değiştiren 2019/1831 sayılı Direktif, işyerinde kimyasal maddelerle ilgili risklerden çalışanların sağlık ve güvenliğinin korunmasına ilişkin 98/24/EC sayılı Konsey Direktifine dayanmaktadır.

Gösterge mesleki maruziyet sınır değerleri (IOELV), mevcut en güncel bilimsel verilerden türetilen ve güvenilir ölçüm tekniklerinin mevcudiyetini dikkate alan, sağlık temelli, bağlayıcı olmayan değerlerdir. Avrupa Birliği düzeyinde bir IOELV değeri belirlenmiş herhangi bir kimyasal madde için, Üye Devletlerin ulusal bir mesleki maruziyet sınır değeri belirlemeleri gerekmektedir. Ayrıca, ulusal mevzuat ve uygulamalara uygun olarak ulusal sınır değerinin niteliğini belirleyen Birlik sınır değerini de dikkate almaları gerekmektedir.

IOELV'ler, 8 saatlik bir referans periyoduna (zaman ağırlıklı ortalama dikkate alınarak) göre belirlenir ve uzun vadeli maruz kalma sınır değerleri olarak anılır; bazı kimyasal maddeler için ise bunlar, kısa vadeli maruziyetten kaynaklanan etkileri hesaba katmak amacıyla, genellikle 15 dakikalık (zaman ağırlıklı ortalamalar da dahil) daha kısa referans periyotlarına, kısa vadeli maruziyet sınır değerleri olarak anılır.

  • Yönerge, aşağıdaki kimyasal maddeler için sınır değerleri belirler:
    Anilin
    Klorometan
    Trimetilamin
    2-Fenilpropan (Kümen)
    sek-Butil asetat
    4-aminotoluen
    İzobutil asetatİzobutil asetat
    İzoamil alkol
    n-Butil asetat

  • Üç maddenin deriden emilim özelliği dikkati çekmektedir.
  • 2-Fenilpropan (Kümen) , 2000/39/EC sayılı Komisyon Direktifi Ek'inde zaten listelenmişti . SCOEL tarafından yeni bir gösterge sınır değerinin belirlenmesi önerildi. Yayımlanan değer , 20 Mayıs 2021 tarihinde 2000/39/EC sayılı Komisyon Direktifi Ek'lerinden silinecektir  .

 

Yönergenin tam metnini okuyun

Bu Yönergeyi uygulayan ulusal yasalar

 

Gösterge niteliğindeki mesleki maruziyet sınır değerlerine ilişkin daha fazla liste bulunmaktadır:

 

2017/164/AB Direktifi - gösterge niteliğindeki mesleki maruz kalma sınır değerleri

Son güncelleme: 21/05/2024
 
Yönerge, mesleki maruziyet sınır değerlerinin dördüncü bir listesini oluşturmaktadır.

31 Ocak 2017 tarihli ve 98/24/EC sayılı Konsey Direktifi uyarınca dördüncü bir gösterge mesleki maruz kalma sınır değerleri listesi oluşturan ve 91/322/EEC, 2000/39/EC ve 2009/161/EU sayılı Komisyon Direktiflerini değiştiren 2017/164/EU Direktifi , işyerinde kimyasal maddelerle ilgili risklerden çalışanların sağlık ve güvenliğinin korunmasına ilişkin 98/24/EC sayılı Konsey Direktifine dayanmaktadır .

Gösterge mesleki maruziyet sınır değerleri (IOELV), mevcut en güncel bilimsel verilerden türetilen ve güvenilir ölçüm tekniklerinin mevcudiyetini dikkate alan, sağlık temelli, bağlayıcı olmayan değerlerdir. Birlik düzeyinde bir IOELV değeri belirlenmiş herhangi bir kimyasal madde için, Üye Devletlerin ulusal bir mesleki maruziyet sınır değeri belirlemeleri gerekmektedir. Ayrıca, ulusal mevzuat ve uygulamalara uygun olarak ulusal sınır değerinin niteliğini belirleyerek Birlik sınır değerini de dikkate almaları gerekmektedir.

IOELV'ler, 8 saatlik bir referans periyoduna (zaman ağırlıklı ortalama dikkate alınarak) göre belirlenir ve uzun vadeli maruz kalma sınır değerleri olarak anılır; bazı kimyasal maddeler için ise bunlar, kısa vadeli maruziyetten kaynaklanan etkileri hesaba katmak amacıyla, genellikle 15 dakikalık (zaman ağırlıklı ortalamalar da dahil) daha kısa referans periyotlarına, kısa vadeli maruziyet sınır değerleri olarak anılır.

  • Yönerge, aşağıdaki kimyasal maddeler için sınır değerleri belirlemektedir:

- Manganez ve inorganik manganez 
bileşikleri (manganez olarak)
- Gliserol trinitrat
- Karbon tetraklorür; Tetraklorometan
- Amitrol
- Asetik asit
- Hidrojen siyanür (siyanür olarak)
- Metilen klorür; Diklorometan		 - Viniliden klorür; 1,1-Dikloroetilen
- Tetraetil ortosilikat
- Akrilik asit; Prop-2-enoik asit
- Nitroetan
- Bisfenol A; 4,4′-İzopropilidendifenol
- Difenil eter
- 2-etilheksan-1-ol
- 1,4-Diklorobenzen; p-Diklorobenzen		 - Akrolein; Akrilaldehit; Prop-2-enal
- Metil format
- But-2-in-1,4-diol
- Tetrakloroetilen
- Etil asetat
- Sodyum siyanür (siyanür olarak)
- Potasyum siyanür (siyanür olarak)
- Diasetil; Bütanedion		 - Karbon monoksit
- Kalsiyum dihidroksit
- Kalsiyum oksit
- Kükürt dioksit
- Lityum hidrit
- Azot monoksit
- Azot dioksit
- Terfenil, hidrojene

 

2017/164/AB Direktifinin tam metnini okuyun

Bu Yönergeyi uygulayan ulusal yasalar

 

Gösterge niteliğindeki mesleki maruziyet sınır değerlerine ilişkin daha fazla liste bulunmaktadır:

 

2009/161/EU Direktifi - gösterge niteliğindeki mesleki maruz kalma sınır değerleri

Son güncelleme: 18/09/2024
 
Yönerge, mesleki maruziyet sınır değerlerinin üçüncü bir listesini oluşturmaktadır.

17 Aralık 2009 tarihli 2009/161/EU sayılı Direktif, 98/24/EC sayılı Konsey Direktifinin uygulanmasında gösterge niteliğindeki mesleki maruziyet sınır değerlerinin üçüncü listesini oluşturur ve 2000/39/EC sayılı Komisyon Direktifini değiştirir;  Konsey Direktifi 98/24/EC'ye dayanmaktadır .

Üye Devletler, Ek'te listelenen kimyasal maddeler için Topluluk değerlerini dikkate alarak ulusal mesleki maruziyet sınır değerlerini belirleyeceklerdir.

  • Yönerge, aşağıdaki 18 kimyasal madde için sekiz saatlik zaman ağırlıklı ortalama referans süresi ve ayrıca 15 dakikalık kısa süreli süre için değerleri belirler:

- N,N Dimetilformamid
- Karbon disülfür
- Metil metakrilat
- Metilakrilat
- Vinil asetat
- Fenol		 - 2-Metoksietanol
- 2-Metoksietil asetat
- 2-Etoksi etanol
- 2-Etoksietil asetat
- 1,4 Dioksan
- Etilakrilat		 - Metilizosiyanat
- n-Metil-2-pirolidon
- Tersiyer-bütil-metil eter - Cıva ve cıva oksit ve cıva klorür (cıva olarak ölçülür) dahil olmak üzere
iki değerlikli inorganik cıva bileşikleri  - Sülfürik asit (sis) - Hidrojen sülfür

 

 

2009/161/EU Direktifinin tam metnini okuyun

Bu Yönergeyi uygulayan ulusal yasalar

 

Gösterge niteliğindeki mesleki maruziyet sınır değerlerine ilişkin daha fazla liste bulunmaktadır:

 

Direktif 2009/148/EC - işyerinde asbeste maruz kalma

Son güncelleme: 04/12/2023
 
Yönerge, çalışanların asbeste mesleki maruziyetten kaynaklanan sağlık risklerini önlemeyi ve korumayı amaçlamaktadır.

Arka Plan
30 Kasım 2009 tarihli, çalışanların işyerinde asbeste maruz kalma risklerinden korunmasına ilişkin 2009/148/EC sayılı Direktif, 83/477/EEC sayılı Direktif'in ve sonraki değişikliklerinin yerini almıştır. Direktif, bakım ve asbest söküm işleri, çalışanların eğitimi ve sağlık gözetimi de dahil olmak üzere güvenli çalışma uygulamalarıyla ilgili maruz kalma sınırlarını ve özel gereklilikleri belirler. 
Mesleki kanserle mücadele, İSG'de yüksek bir öncelik olmaya devam etmektedir. Bu nedenle, çalışanların asbeste maruziyetinin daha da azaltılması, 2021-2027 AB İş Sağlığı ve Güvenliği Stratejik Çerçevesi'nin temel önceliklerinden biridir. 30 Kasım 2023'te, asbest lifleri için bağlayıcı mesleki maruz kalma sınırını (OEL)  cm3 başına 0,1 liften  cm3  başına 0,01 life düşüren 2023/2668/EU sayılı Direktifi değiştiren Direktif yayınlanmıştır .

Amaçlar
Direktif, çalışanların sağlığını asbest maruziyeti riskinden korumayı amaçlamakta, sınır değerler ve özel gereklilikler belirlemektedir. Üye Devletlerin çalışanlar için daha fazla koruma sağlayan yasaları uygulamasını engellememektedir.

Tanımlar
"Asbest" tanımı altı adet lifli silikatı kapsamaktadır.

İçindekiler
Bu Yönerge, çalışanların çalışmaları sırasında asbest veya asbest içeren malzemelerden kaynaklanan toza maruz kaldıkları veya kalabilecekleri faaliyetler için geçerlidir. Herhangi bir faaliyetin böyle bir maruziyet riski içermesi muhtemelse, çalışanlarla istişare de dahil olmak üzere bir risk değerlendirmesi yapılmalıdır. Risk değerlendirmesi, çalışanların asbest veya asbest içeren malzemelerden kaynaklanan toza maruz kalmalarının niteliğini ve derecesini belirlemeli ve koşullar önemli ölçüde değişirse revize edilmelidir. Çalışanın maruziyeti seyrek ve düşük yoğunlukta olup maruziyet sınırı aşılmamışsa, faaliyetin bildirilmesine gerek yoktur.

Asbest tozuna maruziyet içeren faaliyetler, işveren tarafından Üye Devletin yetkili makamına bildirilmeli ve çalışma koşullarındaki bir değişiklik daha yüksek asbest maruziyetine yol açarsa yeniden sunulmalıdır. Bu bildirimin asgari içeriği belirlenmiştir. Çalışanlar veya temsilcileri bildirimi görme hakkına sahiptir.
Direktif, çalışanların asbest çıkarımı, asbest ürünlerinin imalatı ve işlenmesi veya asbestin kasıtlı olarak eklendiği ürünlerin imalatı ve işlenmesi kapsamında asbest liflerine maruz kaldığı faaliyetleri yasaklamaktadır. Yıkım ve asbest söküm çalışmaları sırasında ortaya çıkan malzemelerin işlenmesi ve bertarafı bu yasağın kapsamı dışındadır. Yıkım ve asbest söküm çalışmaları sırasında asbeste maruziyet, aşağıdakiler
de dahil olmak üzere en aza indirilmelidir: maruz kalan kişi sayısının en aza indirilmesi, tozsuz çalışma süreçlerine öncelik verilmesi, binaların temizlenmesi ve malzemelerin uygun şekilde depolanması, taşınması ve etiketlenmesinin sağlanması.
Sınır değerlere uyumu sağlamak için, kalifiye personel havadaki asbest konsantrasyonlarını uygun bir şekilde düzenli olarak ölçmelidir.

Havadaki asbest konsantrasyonu için bağlayıcı mesleki maruziyet limiti (OEL), sekiz saatlik zaman ağırlıklı ortalama (TWA) olarak cm3 başına 0,01 liftir. OEL, 2023/2668/EU sayılı Direktif'te yapılan değişiklikle cm3 başına 0,1'den 0,01 life düşürülmüştür .  Üye Devletlerin, 21/12/2025 tarihinden itibaren bu alt maruziyet limitini uygulaması gerekmektedir. Ayrıca, 21/12/2029 tarihine kadar OEL daha da düşürülmelidir. OEL, belirli bir Üye Devlette kullanılan lif sayım yöntemine bağlıdır: 0,2 ile 3 mikrometre arasında genişliğe sahip liflerin sayımında cm3 başına 0,002 lif veya 0,2 mikrometreden küçük genişliğe sahip liflerin sayımında cm3 başına 0,01 lif.

2023/2668/EU sayılı Direktifte değişiklik yapılarak asbest liflerinin ölçümü için daha hassas bir yöntem getirilmiştir. Optik mikroskopi (faz-kontrast mikroskobu (PCM)) yerine elektron mikroskobuna dayalı analitik yöntemler kullanılmalıdır. Elektron mikroskobu daha ince liflerin sayımına olanak tanır ve daha doğru sonuçlar verir. Asbest liflerinin ölçümüne ilişkin bu yeni gerekliliklere uyum sağlamak için yeterli süre tanınması amacıyla Direktif, 21/12/2029 tarihine kadar bir geçiş dönemi öngörmektedir.

Sınır değerin aşılması durumunda, nedenleri belirlenmeli ve durumu düzeltmek için uygun önlemler alınmalıdır. Önlemler alınmadan işe devam edilemez. Önlemlerin etkinliği doğrulanmalıdır. Sınır değerlere başka yöntemlerle ulaşılamaması durumunda, işverenler uygun koruyucu ekipman sağlamalıdır. Bu ekipmanların kullanımı sürekli olmamalı ve uygun mola süreleri belirlenmelidir.

Yıkım veya bakım çalışmalarına başlamadan önce, işverenler asbest içerdiği varsayılan malzemeleri tespit etmek için gerekli tüm adımları atmalıdır. Bu, tesis sahiplerinden, diğer işverenlerden ve ilgili kayıtlar da dahil olmak üzere diğer kaynaklardan bilgi edinmeyi içerebilir. Bu tür bilgiler mevcut değilse, işveren, ulusal mevzuat ve uygulamalara uygun olarak kalifiye bir operatör tarafından inceleme yapılmasını sağlamalıdır.
Teknik önlemlerle sınır değerlerin korunamayacağı öngörülüyorsa, çalışanlarla istişare ettikten sonra işveren, uygun kişisel koruyucu ekipman sağlamak, uyarı işaretleri koymak ve asbest tozunun yayılmasını önlemek de dahil olmak üzere koruma önlemlerini sağlamalıdır.
İşe başlamadan önce sağlık ve güvenlik önlemlerini belirten bir çalışma planı hazırlanmalıdır. Yetkili makamlar ayrıntılı bilgi talep etme hakkına sahiptir.

İşverenler, çalışanlara uygun eğitim sağlamakla yükümlüdür. Eğitimin içeriği, süresi ve sıklığı Direktifin Ek 1a'sında belirtilmiştir. Yıkım veya asbest söküm işi yapan işletmeler, yetkili makamdan izin almak zorundadır. Bu amaçla, yetkili makamın en azından çalışanların Ek 1a uyarınca eğitimi tamamladığına dair bir belgeye sahip olması gerekir.  

Maruziyet riski olan işyerleri sınırlandırılmalı ve uyarı levhalarıyla işaretlenmelidir. İş veya görevleri gereği girmesi gerekenler dışında kimsenin girmesi yasaktır. Sigara içmek yasaktır. Çalışanların asbest kontaminasyonu riski olmadan yiyip içebilecekleri alanlar ayrılmalıdır. Çalışma/koruyucu kıyafetler/ekipmanlar, işyerinde, günlük kıyafetlerden ayrı tutulmalı ve çalışanlara herhangi bir maliyet getirmeden temizlenmeli/bakımı yapılmalıdır. İşveren,
çalışanları asbest maruziyetinde çalışmanın her yönü (riskler, bağlayıcı sınır değer, zorunlu atmosfer izleme, hijyen gereklilikleri ve özel önlemler) hakkında bilgilendirmelidir. Sınır değer aşılırsa, ilgili çalışanlar bilgilendirilmeli ve kendilerine danışılmalıdır.
Her çalışanın sağlık durumu, asbeste maruz kalmadan önce ve sonrasında maruziyet sırasında en az üç yılda bir, özel bir göğüs muayenesi de dahil olmak üzere değerlendirilmelidir. Doktor, maruziyet sona erdikten sonra bile sürekli gözetim önerilebileceği konusunda çalışanı bilgilendirmelidir.
İşverenler, faaliyetin niteliğini ve süresini ve maruziyeti gösteren bir kayıt tutmalıdır. Çalışan ve hekimler ilgili bilgilere erişebilecektir. Veriler 40 yıl süreyle saklanacak ve firmanın faaliyetinin sona ermesi halinde ilgili makama aktarılacaktır.
Üye Devletler, asbestoz ve mezotelyoma vakalarının kaydını tutmak zorundadır.

Ekler
EK I Çalışanların klinik değerlendirmesine ilişkin pratik öneriler
EK Ia Eğitim için asgari gereklilikler
EK II Yürürlükten kaldırılan Direktif ve ardışık değişikliklerin listesi ve Ulusal hukuka aktarılması için zaman sınırları listesi
EK III Korelasyon Tablosu

Transpozisyon
Üye Devletleri, 21 Aralık 2025 tarihine kadar 2023 değişikliklerine (Direktif 2023/2668/AB) uymak zorundadır. Geçiş önlemleri (sınır değerlerinin kademeli olarak düşürülmesi), sınır değerin daha da düşürülmesi ve asbest liflerinin ölçülmesi için elektron mikroskobu yönteminin getirilmesi için geçerlidir. 

2009/148/EC Direktifinin tam metnini okuyun

2023/2668/EU sayılı Direktifi değiştiren metnin tamamını okuyun

Bu Yönergeyi uygulayan ulusal yasalar

Daha fazla bilgi

 

2006/15/EC Direktifi - gösterge niteliğindeki mesleki maruz kalma sınır değerleri

Son güncelleme: 21/05/2024
 
Yönerge, ikinci bir gösterge niteliğinde mesleki maruziyet sınır değerleri listesi oluşturmaktadır.

98/24/EC sayılı Konsey Direktifinin uygulanmasında ikinci bir gösterge mesleki maruziyet sınır değerleri listesi oluşturan ve 91/322/EEC ve 2000/39/EC sayılı Direktifleri değiştiren 7 Şubat 2006 tarihli 2006/15/EC sayılı Direktif, işyerinde kimyasal maddelerle ilgili risklerden çalışanların sağlık ve güvenliğinin korunmasına ilişkin 98/24/EC sayılı Konsey Direktifine dayanmaktadır .

Gösterge mesleki maruziyet sınır değerleri, mevcut en güncel bilimsel verilerden türetilen ve ölçüm tekniklerinin kullanılabilirliğini dikkate alan, sağlık temelli, bağlayıcı olmayan değerlerdir. Üye Devletler, Ek'te listelenen kimyasal maddeler için Topluluk değerlerini dikkate alarak ulusal mesleki maruziyet sınır değerlerini belirleyecek, ancak niteliğini ulusal mevzuat ve uygulamalara göre belirleyebilecektir.

  • Yönerge, aşağıdaki 33 kimyasal madde için sekiz saatlik zaman ağırlıklı ortalama referans süresi ve ayrıca 15 dakikalık kısa süreli süre için değerleri belirler:

- Nikotin  
- Formik asit  
- Metanol  
- Kloroetan  
- Asetonitril  
- İzopentan  
- Nitrobenzen  
- Rezorsinol  
- Toluen		 - Monoklorobenzen  
- Pentan  
- Dietilamin  
- n-Heksan  
- Sikloheksan  
- Morfolin  
- 2-(2-Metoksietoksi)etanol  
- 2-(2-Butoksietoksi)etanol  
- Karbondioksit		 - 2-Aminoetanol  
- Oksalik asit  
- Siyanamid  
- Neopentan  
- Difosfor pentaoksit  
- Difosfor pentasülfür  
- Gümüş (Ag olarak çözünen bileşikler)  
- Baryum (Ba olarak çözünen bileşikler)  		 - Krom Metal, İnorganik Krom (II) Bileşikleri ve 
İnorganik Krom (III) Bileşikleri (çözünmeyen)
- Nitrik asit  
- Brom  
- Klor  
- Fosfin  
- Piretrum  
- Fosfor pentaklorür

 

Yönergenin tam metnini okuyun

Bu Yönergeyi uygulayan ulusal yasalar

Gösterge niteliğindeki mesleki maruziyet sınır değerlerine ilişkin daha fazla liste bulunmaktadır:

 

2004/37/EC Direktifi - İşyerinde kanserojen, mutajen veya üremeye toksik maddeler

Son güncelleme: 27/05/2025
 
Yönerge, çalışanların işyerinde kanserojen, mutajen veya üremeye toksik maddelere (CMR) maruz kalmaları ile ilişkili sağlık ve güvenlik risklerinden korunmasını ele almaktadır.

Arka Plan
29 Nisan 2004 tarihli 2004/37/EC sayılı Direktif, işçilerin işyerinde kanserojen, mutajen veya üreme toksik maddelere maruz kalma risklerinden korunmasına ilişkindir (89/391/EEC sayılı Direktifin 16(1) maddesi anlamında Altıncı Bireysel Direktif), İSG Çerçeve Direktifi ( 89/391/EEC sayılı Direktif ) kapsamında tek bir direktiftir. 2004 yılında yayımlanan Direktif, 90/394/EEC sayılı Direktifin ve sonraki değişikliklerinin (97/42/EC sayılı Direktif ve 1999/38/EC sayılı Direktif) yerini almıştır. 2004/37/EC sayılı Direktif, AB Komisyonu'nun kansere karşı mücadeleyi artırma yönündeki daha geniş kapsamlı taahhüdü doğrultusunda, işçilerin kansere karşı korunmasını iyileştirmek amacıyla 2017-2024 döneminde çeşitli değişikliklere uğramıştır.

Beş değişiklik kabul edildi (Direktif 2017/2398/AB, Direktif 2019/130/AB, Direktif 2019/983/AB, Direktif 2022/431/AB ve Direktif 2024/869/AB). Bu değişiklikler, bir dizi yaygın kanserojen, mutajen veya üreme toksik maddesi için daha sıkı sınır değerleri getirdi. Direktif 2022/431/AB ayrıca, işçilerin işyerinde kanserojen veya mutajenlere maruz kalmayla ilgili risklerden korunmasına ilişkin orijinal başlığı, işçilerin işyerinde kanserojen, mutajen veya üreme toksik maddelerine maruz kalmayla ilgili risklerden korunmasına ilişkin olarak değiştirdi. Direktiflerin AB Üye Devletleri tarafından ulusal yasalara aktarılması gerekiyor.

Amaçlar
Bu Yönerge, çalışanların işyerlerinde kanserojen, mutajen veya üreme toksik maddelere (CMR) maruz kalmalarından kaynaklanan sağlık ve güvenlik risklerinden korunmasını kapsar. Bu Yönerge, Avrupa Atom Enerjisi Kurumu (AET) Antlaşması kapsamındaki radyasyona maruz kalan çalışanlar için geçerli değildir.
Bir veya daha fazla CMR içeren tehlikeli tıbbi ürünler, 2004/37/EC sayılı Yönerge kapsamına girmektedir. Avrupa Komisyonu, 2025 yılında HMP'lerin tanımını ve gösterge listesini içeren bir Tebliğ yayınlamıştır .

Tanımlar

İçindekiler

Risk değerlendirmesi
İşveren, kanserojen, mutajen veya üreme toksik maddelere maruz kalma riskini değerlendirmeli ve yönetmelidir. Bu süreç düzenli olarak yenilenmeli ve talep üzerine yetkililere veriler sağlanmalıdır. Tüm olası maruz kalma yollarının (cilt ile ilgili tüm olasılıklar dahil) ve özellikle risk altında olan kişilerin araştırılması ve dikkate alınmasına özel önem verilmelidir.

Önleme tedbirleri
Çalışanların maruziyeti önlenmelidir. Yerine yenisi konulması mümkün değilse, işveren kapalı bir teknolojik sistem kullanmalıdır. İşveren, CMR kullanımını, tehlikeli olmayan veya daha az tehlikeli bir maddeyle değiştirerek azaltmalıdır. Kapalı bir sistemin teknik olarak mümkün olmadığı durumlarda, işveren maruziyeti en aza indirmelidir. Maruziyet, Ek III'te belirtilen kanserojen madde sınır değerini aşmamalıdır.

CMR'nin kullanıldığı her yerde işveren:

  • İşyerinde bu kanserojen, mutajen veya üremeye zararlı maddelerin miktarını sınırlayın;
  • Maruz kalan işçi sayısını mümkün olduğunca düşük tutun;
  • Madde salınımını en aza indirecek şekilde iş süreçlerini tasarlayın;
  • Kanserojenleri veya mutajenleri kaynağında tahliye edin, aynı zamanda çevreye de saygı gösterin;
  • Uygun ölçüm prosedürlerini kullanın (özellikle öngörülemeyen olaylar veya kazalar durumunda anormal maruziyetlerin erken tespiti için);
  • Uygun çalışma prosedürlerini ve yöntemlerini uygulayın;
  • Toplu koruma önlemlerinin yeterli olmadığı durumlarda bireysel koruma önlemlerini kullanın;
  • Gerekli hijyen önlemlerini (düzenli temizlik) sağlayın;
  • Çalışanları ilgili konular hakkında bilgilendirin;
  • Riskli bölgeleri belirleyin ve yeterli uyarı ve güvenlik işaretleri kullanın (örneğin “Sigara İçilmez” işaretleri);
  • Acil durum planları hazırlayın;
  • Depolama, elleçleme, taşıma ve atık bertarafı için kapalı ve açıkça/görünür şekilde etiketlenmiş kaplar kullanın.

İşverenler, yetkili makamın talebi üzerine belirli bilgileri (faaliyetler, miktarlar, maruziyetler, maruz kalan çalışan sayısı, önleyici tedbirler) yetkili makama sunacak ve anormal bir maruziyet meydana gelmesi durumunda çalışanları bilgilendirecektir.

Anormal maruziyet veya olay durumlarında, etkilenen alanda yalnızca onarımlar için gerekli olan çalışanların ve yalnızca uygun koruma önlemleriyle çalışmasına izin verilecektir. Maruziyet kalıcı olmamalı ve en aza indirilmelidir.
Geçici, planlı ve daha yüksek bir maruziyet kaçınılmazsa (örneğin bakımın bir parçası olarak), işveren/yönetim, maruziyeti en aza indirmek için alınacak önlemler konusunda çalışanlara/temsilcilere danışacak ve erişim kontrolüyle birlikte uygun önlemleri sağlayacaktır.
Çalışanlar için bir risk varsa, belirtilen alanlar yalnızca işleri veya görevleri nedeniyle girmeleri gereken çalışanlar için erişilebilir hale getirilecektir.

İşveren, uygun hijyen koşullarını (CMR kontaminasyon riskini en aza indirerek) sağlamak için yeterli önlemleri alacaktır. Tedarik ve koşullar işçiler için ücretsiz olacak ve şunları içerecektir:

  • Kirlenme riski taşıyan alanlarda yemek yemenin, içmenin, sigara içmenin yasaklanması
  • Uygun koruyucu giysilerin sağlanması
  • Çalışma/koruyucu kıyafetler ve sokak kıyafetleri için ayrı depolama alanlarının sağlanması
  • Uygun ve yeterli yıkama ve tuvalet tesislerine erişim
  • Temizlenmiş, kontrol edilmiş ve bakımı yapılmış koruyucu ekipmanların, iyi tanımlanmış bir yerde saklanması.


Eğitim ve Bilgi
İşveren ayrıca sağlık açısından potansiyel riskler, maruziyeti önlemeye yönelik önlemler, hijyen gereklilikleri, koruyucu ekipman ve kaza durumunda atılması gereken adımlar konusunda uygun eğitim sağlamalıdır. Eğitim, yeni veya değişen riskleri dikkate almalıdır. Sağlık kuruluşlarında, çalışanların kanserojen, mutajen veya üreme için toksik maddelere maruz kalma olasılığı yüksek olduğunda, eğitim düzenli olarak sağlanmalıdır. Avrupa Komisyonu, işverenlere ve çalışanlara tehlikeli tıbbi ürünlere (HMP'ler) maruziyetin nasıl yönetileceği konusunda tavsiyelerde bulunmak için 2023 yılında bir rehber belge yayınlamıştır . Rehber aynı zamanda eğitim faaliyetleri için yararlı bir referans noktası ve destek görevi görmektedir. 
İşverenler, çalışanları şantiyede CMR içeren tesisler ve konteynerler hakkında bilgilendirmeli ve bunları uyarı ve tehlike işaretleriyle birlikte açık ve okunaklı bir şekilde etiketlemelidir. İşverenler, çalışanları ve/veya temsilcilerini anormal maruziyet olayları hakkında mümkün olan en kısa sürede bilgilendirmelidir.


Çalışanların Danışma ve Katılımı
Çalışanlar ve/veya çalışan temsilcileri bu Direktifin uygulanmasına dahil edilecektir. İşverenler, maruz kalan çalışanların güncel bir listesini tutacak ve yetkili kişilere (doktor, yetkililer, çalışanlar ve temsilciler) belirli verilere erişim izni verecektir. Çalışanların danışma ve katılımı, 89/391/EEC sayılı Direktif uyarınca gerçekleştirilecektir .
Sosyal Ortakların anlaşmaları EU-OSHA web sitesinde listelenecektir.


Sağlık gözetimi
Ek IIIa'da biyolojik bir sınır değer belirlenmişse, sağlık gözetimi zorunludur. Çalışanlar, maruziyet riski içeren bir göreve atanmadan önce bu gereklilik konusunda bilgilendirilmelidir.
Üye Devletler, çalışanların sağlık ve güvenlikleri açısından bir risk olması durumunda (maruziyetten önce, sonrasında düzenli aralıklarla; ve hatta sorumlu doktor/yetkili tarafından talep edilmesi halinde maruziyetin sona ermesinden sonra bile) çalışanların sağlık gözetimi için düzenlemeler oluşturmalıdır. Bir çalışanın maruziyet nedeniyle sağlık durumunun kötüleştiğinden şüpheleniliyorsa veya biyolojik sınır değerinin aşıldığı tespit edilirse, maruz kalan diğer çalışanların da sağlık gözetimi gerekebilir ve risk yeniden değerlendirilmelidir. Sağlık gözetimine ilişkin bireysel tıbbi kayıtlar tutulmalıdır.

Maruziyetin sona ermesinden sonra işçilere uygulanabilecek her türlü sağlık gözetimi hakkında bilgi ve tavsiye verilmelidir. İşçiler, kendilerini ilgilendiren sağlık gözetimi sonuçlarına erişebilmelidir. İlgili işçiler veya işveren, sağlık gözetimi sonuçlarının gözden geçirilmesini talep edebilir. Yetişkin erkek ve kadın işçilerde mesleki kanser, cinsel işlev ve doğurganlık üzerinde olumsuz etki veya yavrularında gelişimsel toksisite vakaları yetkili makama bildirilmelidir. Maruziyetin sona ermesinden sonra kanserojen veya mutajen maddeler için kayıtlar en az 40 yıl, üreme için toksik maddeler için kayıtlar en az 5 yıl süreyle saklanmalı ve firmanın faaliyetlerine son verilmesi halinde ilgili makama devredilmelidir. 

Transpozisyon
Üye Devletleri, 2017 değişikliklerine (Direktif 2017/2398/EU) 17 Ocak 2020 tarihine kadar uymak zorundaydı. Geçiş önlemleri (sınır değerlerinin kademeli olarak düşürülmesi) sert ağaç tozları ve Krom (VI) için geçerlidir.
Üye Devletlerin 2019 başındaki değişikliklere (Direktif 2019/130/EU) 21 Şubat 2021 tarihine kadar uyması gerekiyordu. Dizel motor egzoz emisyonları için özel son tarihler geçerlidir: Elementel karbon olarak ölçülen 0,05 mg/m3'lük sınır değerine, yeraltı madenciliği ve tünel inşaatı sektörleri için sırasıyla 2 yıllık veya 5 yıllık ek geçiş süreleri (transpozisyon süresine ek olarak) sonrasında ulaşılması gerekmektedir.
Üye Devletler, 11 Temmuz 2021 tarihine kadar 2019 ortasında yapılan değişikliklere (Direktif 2019/983/EU) uymak zorundaydı. Kadmiyum ve berilyum için geçiş üst sınır değerleri 11 Temmuz 2027 tarihine kadar geçerli olacaktır. Bakır eritme sektörü için arsenik için sınır değeri yalnızca 11 Temmuz 2023 tarihinden itibaren geçerli olacaktır. Sağlık, cenaze ve mumyalama sektörlerinde formaldehit için geçiş üst sınır değeri 11 Temmuz 2024 tarihine kadar geçerli olacaktır.
Üye Devletler, 2022 değişikliklerine (Direktif 2022/431/EU) 5 Nisan 2024 tarihine kadar uymak zorundadır. Benzen, Akrilonitril ve Nikel bileşikleri için geçiş üst sınır değerleri geçerli olacaktır.
Üye Devletler, 2024 değişikliklerine (Direktif 2024/431/AB) 9 Nisan 2026 tarihine kadar uymak zorundadır. Kurşun ve inorganik bileşikleri için geçiş döneminde daha yüksek biyolojik sınır değerleri uygulanacaktır.

Ekler

EK I: Maddelerin, karışımların ve işlemlerin listesi

  1. Auramin üretimi.
  2. Kömür kurumu, kömür katranı veya kömür ziftinde bulunan polisiklik aromatik hidrokarbonlara maruz kalmayı içeren işler.
  3. Bakır-nikel matlarının kavrulması ve elektro-rafinasyonu sırasında oluşan toz, duman ve spreylere maruz kalmayı içeren işler.
  4. İzopropil alkol üretiminde kuvvetli asit işlemi.
  5. Sert ağaç tozlarına maruz kalmayı gerektiren işler.
  6. Bir iş süreci sırasında oluşan solunabilir silika tozuna maruz kalmayı içeren işler
  7. İçten yanmalı motorlarda daha önce hareketli parçaları yağlamak ve soğutmak için kullanılan mineral yağlara deri yoluyla maruz kalma işi.
  8. Dizel motor egzoz emisyonlarına maruz kalmayı içeren işler.


EK II: Çalışanların sağlık gözetimine ilişkin pratik öneriler


EK III: Sınır değerler ve doğrudan ilgili diğer hükümler

41 kanserojen, mutajen veya üreme toksik madde (CMR) için bağlayıcı sınır değerleri. Bu bağlayıcı sınır değerlerinin çoğu, 2017-2024 zaman diliminde Direktif'e yapılan dört değişiklikle getirilmiş veya daha katı hale getirilmiştir. Bazı sınır değerler için geçiş dönemleri geçerlidir. 

2017 yılında aşağıdaki ajanlar için bağlanma limit değerleri ve cilt notasyonları gözden geçirildi/belirlendi ("1. adım"):

  • Sert ağaç tozları
  • Krom (VI) bileşikleri
  • Refrakter seramik lifler
  • Solunabilir kristal silika tozu
  • Benzen
  • Vinil klorür monomeri
  • Etilen oksit
  • 1,2-Epoksipropan
  • Akrilamid
  • 2-Nitropropan
  • o-Toluidin
  • 1,3-Bütadien
  • Hidrazin
  • Bromoetilen

2019 yılı başlarında aşağıdaki ajanlar için bağlanma limit değerleri ve cilt notasyonları gözden geçirildi/belirlendi ("2. adım"):

  • Trikloroetilen
  • 4,4′-Metilendianilin
  • Epiklorohidrin
  • Etilen dibromür
  • Etilen diklorür
  • Dizel motor egzoz emisyonları
  • Bu Yönerge kapsamında kanserojen olan, özellikle benzo[a]piren içeren polisiklik aromatik hidrokarbon karışımları
  • İçten yanmalı motorlarda daha önce motor içindeki hareketli parçaları yağlamak ve soğutmak için kullanılan mineral yağlar

2019 yılının ortasında aşağıdaki ajanlar için bağlanma limit değerleri, cilt ve duyarlılık notasyonları belirlendi ("3. adım"):

  • Kadmiyum ve inorganik bileşikleri
  • Berilyum ve inorganik berilyum bileşikleri
  • Arsenik asit ve tuzları, ayrıca inorganik arsenik bileşikleri
  • Formaldehit
  • 4,4′-Metilen-bis (2-kloroanilin) ​​– MOCA

Mart 2022'de aşağıdaki ajanlar için bağlanma limit değerleri, cilt ve duyarlılık notasyonları gözden geçirildi/belirlendi ("4. adım"):

  • Benzen
  • Akrilonitril
  • Nikel bileşikleri
  • İnorganik kurşun ve bileşikleri
  • N,N-Dimetilasetamid
  • Nitrobenzen
  • N,N Dimetilformamid
  • 2-Metoksietanol
  • 2-Metioksietil asetat
  • 2-Etoksi etanol
  • 2-Etoksietil asetat
  • 1-Metil-2-pirolidon
  • Cıva ve cıva oksit ve cıva klorür (cıva olarak ölçülür) dahil olmak üzere iki değerlikli inorganik cıva bileşikleri
  • Bisfenol A; 4,4′-İzopropilidendifenol
  • Karbon monoksit

Mart 2024'te aşağıdakiler için alt bağlayıcı sınır değeri ve 'Eşik değeri olmayan üreme toksik maddesi' notasyonu ("5. adım"):

  • Kurşun ve inorganik bileşikleri


EK IIIa: Biyolojik sınır değer ve sağlık gözetimi önlemleri 
2022/431/AB Direktifi, kurşun için bağlayıcı bir biyolojik sınır değeri ve sağlık gözetimini zorunlu kılan maruz kalma değerlerini getirmiştir.
2024/431/AB Direktifi ise kurşun için bağlayıcı biyolojik sınırı düşürmüş ve doğurganlık çağındaki kadın çalışanlar açısından daha kısıtlayıcı bir sağlık gözetimi getirmiştir.


EK IV: Yürürlükten kaldırılan Yönerge ve ardışık değişiklikleri


EK V: Korelasyon tablosu
 

Yönergenin tam metnini okuyun 

Bu Yönergeyi uygulayan ulusal yasalar

 

Daha fazla bilgi

 

2000/39/EC Direktifi - gösterge niteliğindeki mesleki maruz kalma sınır değerleri

Son güncelleme: 21/05/2024
 
Yönerge, ilk olarak gösterge niteliğindeki mesleki maruziyet sınır değerlerinin listesini oluşturmaktadır.

8 Haziran 2000 tarihli ve 2000/39/EC sayılı Direktif, işyerinde kimyasal maddelerle ilgili risklerden işçilerin sağlık ve güvenliğinin korunmasına ilişkin 98/24/EC sayılı Konsey Direktifinin uygulanmasında ilk gösterge mesleki maruz kalma sınır değerleri listesini oluştururken, işçilerin sağlık ve güvenliğinin işyerinde kimyasal maddelerle ilgili risklerden korunmasına ilişkin 98/24/EC sayılı Konsey Direktifine dayanmaktadır .

Üye Devletler, Ek'te listelenen kimyasal maddeler için Topluluk değerlerini dikkate alarak ulusal mesleki maruziyet sınır değerlerini belirleyeceklerdir.

  • Yönerge, aşağıdaki 60 kimyasal madde için sekiz saatlik zaman ağırlıklı ortalama referans süresi ve ayrıca 15 dakikalık kısa süreli süre için mesleki maruziyet sınır değerlerini belirler:

Dietileter
Aseton
Kloroform
1,1,1-Trikloroetan
Etilamin
1,1-Dikloroetan
Fosgen
Klorodiflorometan
Bütanon
Propiyonik asit
o-Ksilen
1,2-Diklorobenzen		 1,2,4-Trimetilbenzen
Kümen
2-Fenilpropen
Etilbenzen
e-Kaprolaktam
Heptan-3-on
p-Ksilen
Alil alkol
Etilen glikol
1-Metoksipropanol-2
4-Metilpentan-2-on
m-Ksilen		 2-Metoksi-1-metiletilasetat
Mesitilen (Trimetilbenzenler)
Sikloheksanon
Tetrahidrofuran
5-Metilheksan-2-on
Heptan-2-on
Piperazin
2-Butoksietanol
2-Butoksietil asetat
Dimetileter
1,2,4-Triklorobenzen
Trietilamin		 İzopentilasetat
Dimetilamin
N,N-Dimetilasetamit
n-Bütilakrilat
n-Heptan
1,2,3-Trimetilbenzen
5-Metilheptan-3-on
1-Metilbutilasetat
Pentilasetat
3-Pentilasetat
Amilasetat
Ksilen		 Sülfotep
Hidrojen florür
Gümüş, metalik
Hidrojen klorür
Ortofosforik asit
Amonyak
Flor
Dihidrojen selenit
Hidrojen bromür
Sodyum azit
(2-Metoksimetiletoksi)-propanol
İnorganik florürler

 

2000/39/EC Direktifinin tam metnini okuyun 

Bu Yönergeyi uygulayan ulusal yasalar

 

Gösterge niteliğindeki mesleki maruziyet sınır değerlerine ilişkin daha fazla liste bulunmaktadır:

 

98/24/EC Direktifi - işyerinde kimyasal maddelerle ilgili riskler

Son güncelleme: 22/03/2024
 
Kimyasal Maddeler Direktifi, işyerinde kimyasal maddelerin etkilerinden doğabilecek risklere karşı çalışanları korumaya yönelik gereklilikleri belirlemektedir.

Arka plan

7 Nisan 1998 tarihli ve 98/24/EC sayılı, işyerinde kimyasal maddelerle ilgili risklerden çalışanların sağlık ve güvenliğinin korunmasına ilişkin Direktif,  89/391/EEC sayılı İSG çerçeve direktifinin on dördüncü bireysel direktifidir . 
98/24/EC sayılı Direktifin (Kimyasal Maddeler Direktifi) hükümleri, asbeste ( 2009/148/EC sayılı Direktif ) ve kanserojen, mutajen veya üreme toksik maddelere ( 2004/37/EC sayılı Direktif ) uygulanan daha sıkı ve/veya daha özel hükümlere halel gelmeksizin, çalışanların kimyasal maddelere maruziyeti için geçerlidir.
2014 yılında, 2014/27/EU sayılı Direktifte değişiklik yapılarak Kimyasal Maddeler Direktifi CLP ile uyumlu hale getirilmiştir ( Maddelerin ve karışımların sınıflandırılması, etiketlenmesi ve paketlenmesi hakkında 1272/2008/EC sayılı Yönetmelik ). 2024/869/EU sayılı Direktifte
değişiklik yapılarak Kimyasal Maddeler Direktifinin ekleri değiştirilmiştir. Ek I'de diizosiyanatlar için yeni bir bağlayıcı sınır değeri getirilmiştir. Aynı zamanda, kurşun için bağlayıcı mesleki ve biyolojik sınır değerleri ve bunlara eşlik eden sağlık gözetim önlemleri Ek I ve Ek II'den çıkarılmıştır. Kurşun üreme için toksik bir maddedir ve 2022'den itibaren üreme için toksik maddeler 2004/37/EC sayılı CMR Direktifi kapsamına girmektedir. Bu nedenle, değişiklik yapan Direktif (2024/869/EU), kurşun için sınır değerleri Kimyasal Maddeler Direktifi'nden çıkarmış ve bunları (daha katı hale getirerek) CMR Direktifi'ne yerleştirmiştir. Üye Devletler, 2024 değişikliklerine (2024/869/EU Direktifi) 9 Nisan 2026 tarihine kadar uymak zorundadır. Diizosiyanatlar için geçiş önlemleri (sınır değerlerinin kademeli olarak düşürülmesi) uygulanmaktadır.

 

Amaç

Kimyasal Maddeler Direktifi, çalışanları işyerinde bulunan kimyasal maddelerin etkilerinden veya kimyasal maddeler içeren herhangi bir çalışma faaliyetinden kaynaklanan veya kaynaklanması muhtemel güvenlik ve sağlık risklerinden korumayı amaçlamaktadır. İşverenlere, işyerinde tehlikeli kimyasal maddelerin bulunup bulunmadığını tespit etme ve bu kimyasal maddelerin varlığından kaynaklanan çalışanların güvenlik ve sağlığına yönelik riskleri değerlendirmek (ve azaltmak) için adımlar atma yükümlülüğü getirmektedir.

Tanımlar

"Kimyasal madde", "tehlikeli kimyasal madde" ( CLP Yönetmeliği (EC) No 1272/2008'e atıf yapılarak ), "kimyasal maddeleri içeren faaliyet", "mesleki maruziyet sınır değeri", "biyolojik sınır değeri", "sağlık gözetimi", "tehlike" ve "risk" terimlerinin tanımları.

İçindekiler

Yönerge, Topluluk düzeyinde belirleyici ve bağlayıcı mesleki maruziyet sınır değerlerinin yanı sıra biyolojik sınır değerlerinin belirlenmesini öngörmektedir.
Topluluk düzeyinde belirleyici bir mesleki maruziyet sınır değeri belirlenmiş herhangi bir kimyasal madde için Üye Devletler, Topluluk sınır değerini dikkate alarak ulusal bir mesleki maruziyet sınır değeri belirlemelidir. Aynı şekilde, bağlayıcı mesleki maruziyet sınır değerleri ve bağlayıcı biyolojik sınır değerleri, uygulanabilirlik faktörleri dikkate alınarak Topluluk düzeyinde belirlenebilir. Topluluk düzeyinde bağlayıcı bir mesleki maruziyet veya biyolojik sınır değeri belirlenmiş herhangi bir kimyasal madde için Üye Devletler, Topluluk sınır değerini aşmayan, buna karşılık gelen ulusal bir bağlayıcı mesleki maruziyet veya biyolojik sınır değeri belirlemelidir.

İşveren, işyerinde herhangi bir tehlikeli kimyasal maddenin bulunup bulunmadığını belirlemeli ve bunların varlığından kaynaklanan sağlık ve güvenlik riskini değerlendirmelidir. İşveren, 89/391/EEC sayılı Direktif'in 9. Maddesi uyarınca bir risk değerlendirmesine sahip olmalıdır . Bu değerlendirme, özellikle önemli değişiklikler olması veya sağlık gözetimi sonuçlarının gerekli olduğunu göstermesi durumunda güncel tutulmalıdır.
Birden fazla tehlikeli kimyasal maddeye maruz kalmayı içeren faaliyetlerde, riskler, bu kimyasal maddelerin tümünün birlikte oluşturduğu risk temelinde değerlendirilmelidir.

İşveren, 89/391/EEC sayılı Direktif'in 6. maddesinde belirtilen gerekli önleyici tedbirleri almalı ve önleyici tedbirler hiyerarşisine uygun olarak riskleri ortadan kaldırmalı veya en aza indirmelidir. İşveren tarafından yapılan değerlendirme, çalışanların güvenliği ve sağlığı açısından bir risk ortaya koyarsa, aşağıda listelenen özel koruma, önleme ve izleme tedbirleri uygulanmalıdır.

  • İşveren, riskin ortadan kaldırılmasını veya en aza indirilmesini, tercihen ikame yoluyla (tehlikeli bir kimyasal maddeyi, tehlikeli olmayan veya daha az tehlikeli bir kimyasal madde veya işlemle değiştirerek) sağlamalıdır.

  • İşveren, çalışanların sağlığı açısından risk oluşturabilecek kimyasal maddeleri, mesleki maruziyet sınır değerlerine göre düzenli olarak ölçmek ve aşılması halinde durumu düzeltmek için derhal harekete geçmek zorundadır.

  • İşveren yangın güvenliğine ilişkin uygun teknik ve/veya organizasyonel tedbirleri almak zorundadır.

  • İş ekipmanları ve koruyucu sistemler, özellikle 2014/34/EU Direktifi olmak üzere ilgili Topluluk hükümlerine uygun olmalıdır .

  • İşveren, işyerinde tehlikeli kimyasal maddelerin varlığıyla ilgili bir kaza, olay veya acil durumda uygulanabilecek prosedürleri (eylem planlarını) oluşturmalıdır.

  • İşveren, çalışanları;
    - Acil durum düzenlemeleri hakkında;
    - Risk değerlendirmesi sonuçları hakkında;
    - İşyerinde bulunan tehlikeli kimyasal maddeler hakkında, güvenlik bilgi formlarına erişim imkânı sağlayarak;
    - Uygun önlemler ve alınması gereken kişisel ve toplu koruma tedbirleri hakkında eğitim vererek bilgilendirmek zorundadır.

  • İşveren, konteyner ve boruların içeriklerinin ve bunların oluşturduğu tehlikelerin açıkça tanımlanabilir olmasını sağlamalıdır.

Direktifin III. Eki, belirli kimyasal maddelerin ve kimyasal maddeler içeren faaliyetlerin yasak olduğu sınırları belirlemektedir. Üye Devletler, özel durumlarda bu yasaklardan muafiyetlere izin verebilir.

Üye Devletler, işveren tarafından yapılan değerlendirmenin sağlık açısından risk oluşturduğunu ortaya koyduğu çalışanlar için uygun sağlık gözetimi yapılmasına yönelik düzenlemeler getirmelidir. Bağlayıcı biyolojik sınır değeri belirlenmiş bir kimyasal maddeyle çalışma için sağlık gözetimi zorunludur. Sağlık gözetiminden geçen her çalışan için bireysel sağlık ve maruziyet kayıtları tutulmalı ve güncel tutulmalıdır. Her çalışanın kişisel kayıtlarına erişimi olmalıdır. Sağlık gözetimi
sonucunda, bir çalışanın işyerinde tehlikeli bir kimyasal maddeye maruz kalmasıyla ilişkili bir hastalığı veya olumsuz bir sağlık etkisi tespit edilirse veya bağlayıcı biyolojik sınır değeri aşılırsa, çalışan, maruziyetin sona ermesinden sonra yapılması gereken herhangi bir sağlık gözetimi hakkında kendisine bilgi ve tavsiyede bulunacak olan doktor tarafından bilgilendirilmelidir.

İşveren, yaptığı risk değerlendirmesini ve bu riskleri ortadan kaldırmak veya azaltmak için alınan tedbirleri gözden geçirmelidir.

Ekler

  • Ek I Bağlayıcı mesleki maruz kalma sınır değerleri listesi
  • Ek II Bağlayıcı biyolojik sınır değerleri ve sağlık gözetim önlemleri
  • Ek III Yasaklar
    a) kimyasal maddeler
    b) iş faaliyetleri

 

Yönergenin tam metnini okuyun

Bu Yönergeyi uygulayan ulusal yasalar

 

Bireysel Direktifler, belirli kimyasal maddeler için daha fazla (belirleyici) sınır değeri ekler:

 

Daha fazla bilgi

 

91/322/EEC Direktifi - gösterge sınır değerleri

Son güncelleme: 21/05/2024
 
Yönerge, mesleki maruziyet sınır değerlerinin ilk listesini oluşturdu.

29 Mayıs 1991 tarihli ve 91/322/EEC sayılı Direktif, işçilerin işyerinde kimyasal, fiziksel ve biyolojik etkenlere maruz kalma risklerinden korunmasına ilişkin 80/1107/EEC sayılı Konsey Direktifinin uygulanmasıyla gösterge sınır değerlerinin belirlenmesine ilişkin olup , yürürlükten kaldırılan ve yerine 98/24/EC sayılı Direktif konulan 80/1107/EEC sayılı Direktife dayanmaktadır . 

Ek'inde belirli kimyasal maddeler için belirleyici sınır değerler belirlenmiştir. Belirleyici mesleki maruziyet sınır değeri belirlenen herhangi bir kimyasal madde için, Üye Devletler, Topluluk sınır değerini dikkate alarak, ulusal mevzuat ve uygulamalara uygun olarak niteliğini belirleyerek ulusal bir mesleki maruziyet sınır değeri belirlemelidir.

Orijinal ekte 27 kimyasal madde için sınır değerler listelenmiştir. Bu maddelerden 17'sinin sınır değerleri daha sonra 2006/15/EC sayılı Direktife , 4'ünün ise 2017/164/EU sayılı Direktife aktarılmıştır . Mevcut Direktif, aşağıdaki 6 kimyasal madde için sekiz saatlik referans süresi için gösterge niteliğinde mesleki maruziyet sınır değerlerini belirlemektedir:

Pikrik asit
Naftalin
Piridin
Krezoller (tüm izomerler)
Platin (metalik)
Kalay (Sn gibi inorganik bileşikler)

 

91/322/EEC Direktifinin tam metnini okuyun

Bu Yönergeyi uygulayan ulusal yasalar

Gösterge niteliğindeki mesleki maruziyet sınır değerlerine ilişkin listeler mevcuttur:

 

 
İSG ile ilgili hususlar

(EC) No 1107/2009 Yönetmeliği - bitki koruma ürünleri

Son güncelleme: 13/03/2024
 
Yönetmelik, tarımda bitkileri zararlılardan, hastalıklardan ve yabancı otlardan korumak amacıyla kullanılan pestisitler ve diğer kimyasallar dahil olmak üzere bitki koruma ürünlerinin ruhsatlandırılması, satışı ve kullanımını ele alıyor.

Hedefler

Avrupa Parlamentosu ve Konseyinin 21 Ekim 2009 tarihli ve 1107/2009 sayılı, bitki koruma ürünlerinin piyasaya arzı ve 79/117/EEC ve 91/414/EEC sayılı Konsey Direktiflerinin yürürlükten kaldırılmasına ilişkin Tüzüğü, bitki koruma ürünlerinin yetkilendirilmesi, piyasaya arzı, kullanımı ve kontrolüne ilişkin kuralları belirlemektedir.

  • Hem insan sağlığının hem de çevrenin üst düzeyde korunmasını sağlamak amacıyla,
  • Bu kuralların uyumlaştırılması yoluyla iç pazarın ve tarımsal üretimin işleyişinin iyileştirilmesi.

Yönetmelik, işverenler veya çalışanlar yerine esas olarak üreticiler, dağıtımcılar ve tedarikçiler için yükümlülükler içermektedir. Bu yasal düzenleme, Üye Devletlerde doğrudan uygulanan bir yönetmelik olduğundan, ulusal uygulama tedbirleri gerektirmemektedir.

Tanımlar

Yönetmelik, bitki koruma ürünleri ve bunların etkin maddeleri, güvenlileştiricileri, sinerjistleri, yardımcı formülasyon maddeleri ve yardımcı katkı maddeleri ile ilgili kapsamı belirlemektedir.

Aşağıdaki terimler için tanımlar verilmiştir: kalıntılar, maddeler, preparatlar, endişe verici maddeler, bitkiler, bitkisel ürünler, zararlı organizmalar, kimyasal olmayan yöntemler, piyasaya arz, bitki koruma ürününün yetkilendirilmesi, üretici, erişim mektubu, çevre, hassas gruplar, mikroorganizmalar, genetiği değiştirilmiş organizmalar, bölge, iyi bitki koruma uygulaması, iyi laboratuvar uygulaması, iyi deneysel uygulama, veri koruma, raportör Üye Devlet, testler ve çalışmalar, yetki sahibi, profesyonel kullanıcı, küçük kullanım, sera, hasat sonrası işlem, biyoçeşitlilik, yetkili makam, reklam, metabolit, safsızlık, bitki biyostimülanı.

İçindekiler

Yönetmelik ayrıca, aktif madde üreticisinin dosyayı değerlendirme için raportör Üye Devlete sunması sırasında uygulanacak onay prosedürünü belirleyerek aktif maddeler için onay kriterlerini de belirlemektedir. Değerlendirme, etkinliğin yanı sıra toksisite, mutajenite, kanserojenite, üreme toksisitesi, endokrin bozucu özellikler, kalıcılık ve biyoakümülasyon gibi özelliklere de dayanmaktadır. İzinlerin karşılıklı olarak tanınması mümkündür.

İzin, maddelerin kabul edilen kullanımlarını açıkça belirtir ve bunlara ilişkin gerekli  şartları belirler .

Ambalajlama ve etiketleme CLP Tüzüğü (1272/2008/EC - Madde ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi ve Ambalajlanması ) hükümlerine uygun olmalıdır .

Üreticiler, tedarikçiler, dağıtıcılar, ithalatçılar ve ihracatçılar, ürettikleri bitki koruma ürünlerinin kayıtlarını tutarken, Üye Devletler izleme ve kontrolleri gerçekleştirecektir. Üye Devletler, yetkilendirilmiş ve geri çekilmiş bitki koruma ürünlerinin güncel envanterini kamuya açık bir veritabanında tutacaktır.

Ekler

  • Ek I: Bitki koruma ürünlerinin yetkilendirilmesine ilişkin bölgelerin tanımı

  • Ek II: Etkin maddelerin, güvenlileştiricilerin ve sinerjistlerin onaylanmasına ilişkin prosedür ve kriterler

  • Ek III: Bitki koruma ürünlerine dahil edilmesi kabul edilmeyen yardımcı formül maddelerinin listesi

  • Ek IV: Karşılaştırmalı değerlendirme

  • Ek V: Yürürlükten kaldırılan Yönergeler ve bunların ardışık değişiklikleri

Yönetmeliğin tam metnini okuyun

 

(EC) No 1272/2008 sayılı Yönetmelik - Maddelerin ve karışımların sınıflandırılması, etiketlenmesi ve ambalajlanması (CLP)

Son güncelleme: 14/03/2024
 
CLP Yönetmeliği, insan sağlığı ve çevrenin yüksek düzeyde korunmasını ve madde, karışım ve eşyaların serbest dolaşımını sağlamak amacıyla kimyasal madde ve karışımların sınıflandırılması, etiketlenmesi ve ambalajlanmasına ilişkin tek tip şartlar belirlemektedir.

Arka plan

Avrupa Parlamentosu ve Konseyinin 16 Aralık 2008 tarihli, Madde ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi ve Ambalajlanması Hakkındaki, 67/548/EEC ve 1999/45/EC Direktiflerini Değiştiren ve Yürürlükten Kaldıran ve 1907/2006/EC Tüzüğünü Değiştiren Tüzüğü, 2008 yılında kimyasalların sınıflandırılması ve etiketlenmesi için uluslararası küresel uyumlu sistemi (GHS) getirmiştir. GHS, Birleşmiş Milletler Ekonomik ve Sosyal Konseyi tarafından 2003 yılında kabul edilen ve küresel düzeyde sınıflandırma ve etiketleme sistemlerini uyumlu hale getirmeyi amaçlayan bir dizi öneridir. Avrupa'da, CLP Yönetmeliği, GHS sistemini 2008 yılında uygulamaya koymuştur. 67/548/EEC (maddeler) ve 1999/45/EC (karışımlar) Direktiflerine dayalı mevcut Avrupa sistemiyle geçiş dönemi 2015 yılında sona ermiştir. Bu yasal düzenleme, Üye Devletlerde doğrudan uygulanan bir yönetmeliktir; ulusal uygulama tedbirleri gerekmemektedir.

Amaç

Bu Yönetmeliğin amacı, madde ve karışımların sınıflandırılmasına ilişkin kriterleri ve tehlikeli madde ve karışımların etiketlenmesi ve ambalajlanmasına ilişkin kuralları uyumlu hale getirmektir. Ayrıca, maddelerin sınıflandırma ve etiketleme envanterini oluşturmayı da amaçlamaktadır.
Bu Yönerge, izole edilmemiş ara maddeler, atıklar, ilaçlar, kozmetikler, gıda ve yem maddeleri ile radyoaktif olan veya gümrük denetimine tabi olan veya bilimsel araştırma amaçlı kullanılan ve pazarlanmayan madde ve karışımlara uygulanmaz.
Bu Yönetmelik, dış ambalaj, iç ambalaj ve tekli ambalajların etiketlenmesi haricinde, tehlikeli maddelerin hava, deniz, kara, demir veya iç su yollarıyla taşınmasına uygulanmaz.

Tanımlar

Yönetmelikte şu terimler tanımlanmaktadır: tehlike sınıfı, tehlike kategorisi, tehlike piktogramı, sinyal kelimesi, Tehlike, Uyarı, tehlike ifadesi, önlem ifadesi, madde, karışım, madde, madde üreticisi, polimer, monomer, kayıt ettiren, imalat, imalatçı, ithalat, ithalatçı, piyasaya arz, alt kullanıcı, dağıtıcı, ara madde, izole olmayan ara madde, Ajans, yetkili makam, kullanım, tedarikçi, alaşım, BM RTDG, bildirici, bilimsel araştırma ve geliştirme, sınır değer, konsantrasyon sınırı, farklılaştırma, M faktörü, paket, ambalajlama, ara ambalajlama.

İçindekiler

Başlık I, üreticilere, ithalatçılara ve alt kullanıcılara maddeleri veya karışımları sınıflandırma, etiketleme ve paketleme konusunda genel yükümlülükler getirir. Tehlikeli bir madde/karışım, Ek I'de olduğu gibi özelliklerine (fiziksel/sağlık/çevresel tehlikeler) göre sınıflandırılmalıdır.
Başlık II, tehlike sınıflandırmasıyla (bilgilerin tanımlanması, incelenmesi ve değerlendirilmesi ve sınıflandırma kararı) ilgilidir.
Başlık III , etiketleme biçimindeki tehlike iletişimiyle ilgilidir (etiket içeriği, tehlike piktogramları, sinyal kelimeleri, etiketin konumu).
Başlık IV, ambalajın genel kullanıma dayanacak kadar güçlü ve sağlam olması gerektiğini emreder. İçerikle olumsuz reaksiyona girmemelidir. Ambalaj sızıntıyı önlemeli ve yanıltıcı görünmemelidir.
Başlık V, maddelerin sınıflandırılması ve etiketlenmesi ile sınıflandırma ve etiketleme envanterinin uyumlaştırılmasını konu alır. İçerik, (EC) No 1907/2006 Yönetmeliği ile yakından bağlantılıdır .
Başlık VI , yetkili makamlar ve yaptırımla ilgilidir.
Başlık VII (Ortak ve nihai hükümler), reklamı, bilginin korunmasını düzenler ve özel maddeler belirler. Ayrıca 67/548/EEC, 1999/45/EC Direktifleri ve (EC) No 1907/2006 Yönetmeliği'ndeki değişiklikler de ayrıntılı olarak açıklanmaktadır .

Komisyon, sınıflandırma ve etiketleme, acil sağlık müdahalesi ve önleyici tedbirlerin uyumlaştırılmasını teşvik etmek ve Ekleri teknik ve bilimsel gelişmelere göre uyarlamak için yetkilendirilmiş eylemler benimsemeye yetkilidir.

Ekler

  • Ek I: Tehlikeli maddeler ve karışımlar için sınıflandırma ve etiketleme gereklilikleri

  • Ek II: Belirli maddelerin ve karışımların etiketlenmesi ve ambalajlanmasına ilişkin özel kurallar

  • Ek III: Tehlike ifadeleri, ek tehlike bilgileri ve ek etiket öğelerinin listesi

  • Ek IV: Önlem ifadelerinin listesi

  • Ek V: Tehlike piktogramları

  • Ek VI: Bazı tehlikeli maddeler için uyumlu sınıflandırma ve etiketleme

  • Ek VII: 67/548/EEC Direktifi kapsamındaki sınıflandırmadan bu Yönetmelik kapsamındaki sınıflandırmaya geçiş tablosu

  • Ek VIII: Acil sağlık müdahalesi ve önleyici tedbirlere ilişkin uyumlu bilgiler

Yönetmeliğin tam metnini okuyun

 

2008/68/EC Direktifi - Tehlikeli maddelerin iç hat taşımacılığı

Son güncelleme: 14/03/2024
 
Yönerge, tehlikeli maddelerin AB ülkeleri içinde ve arasında karayolu, demiryolu veya iç su yolu ile güvenli ve emniyetli bir şekilde taşınmasına ilişkin ortak kuralları belirlemektedir.
 

Amaç

24 Eylül 2008 tarihli ve 2008/68/EC sayılı Tehlikeli Maddelerin Karayoluyla Taşınması Hakkındaki Direktif, tehlikeli maddelerin karayolu, demiryolu ve iç su yolu ile kara yoluyla taşınmasının tüm yönleri için ortak bir rejim belirlemektedir.

Tanımlar

'ADR', 'RID', 'ADN' (uluslararası anlaşmalar), 'araç', 'vagon' ve 'gemi' terimleri için tanımlar verilmiştir.

İçindekiler

Üye Devletler arasında ve Üye Devletler ile üçüncü ülkeler arasında tehlikeli madde taşımacılığı, Eklerde belirtilen gerekliliklere uygun olmalıdır. Bir Üye Devletin ilgili güvenlik hükümlerini yetersiz gördüğü bir kaza durumunda, Üye Devlet, Komisyona almayı önerdiği önlemleri bildirmelidir.
Güvenliğin tehlikeye atılmaması koşuluyla, Üye Devletler, belirli tehlikeli maddelerin küçük miktarlarda taşınması veya taşımanın kısa bir mesafede ya da belirli belirlenmiş güzergahlarda demiryolu taşımacılığı ile gerçekleştirilmesi durumunda Eklerin hükümlerinden muafiyet talep edebilirler. Yetkilendirildikten sonra, muafiyetler altı yıllık bir süre için geçerlidir. Üye Devletler muafiyetin uzatılmasını talep edebilirler.
Bu Yönerge, silahlı kuvvetler tarafından, deniz su yollarında seyreden gemiler tarafından veya iç su yollarını geçen feribotlar tarafından tehlikeli madde taşınmasına uygulanmaz.

Ekler

  • Ek I: Karayoluyla ulaşım 

  • Ek II: Demiryoluyla ulaşım

  • Ek III: İç su yoluyla ulaşım

Yönergenin tam metnini okuyun

 

(EC) No 1907/2006 Yönetmeliği - Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, Yetkilendirilmesi ve Kısıtlanması (REACH)

Son güncelleme: 14/03/2024
 
Yönetmelik, kimyasalların oluşturduğu risklerden insan sağlığı ve çevrenin yüksek düzeyde korunmasını sağlamayı ve AB kimya sektörünün rekabet gücünü artırmayı amaçlıyor.

Amaç

Bu yönetmeliğin amacı, insan sağlığı ve çevrenin üst düzeyde korunmasını sağlamaktır. Bu amaca, kimyasalların sorumlu kullanımını teşvik ederek, tehlikeli maddelerin daha güvenli alternatiflerle değiştirilmesini sağlayarak ve kimyasalların özellikleri ve kullanımları hakkında şeffaflığı ve bilgiyi artırarak ulaşmayı hedeflemektedir.
REACH ayrıca, tek bir düzenleyici çerçeve aracılığıyla işletmeler üzerindeki idari yükü azaltırken, kimyasalların iç pazarda serbest dolaşımını sağlayarak AB kimya sektörünün rekabet gücünü artırmayı da hedeflemektedir.

Kapsam

Yönetmelik, madde ve karışımlara ilişkin hükümleri belirlemekte ve bunların imalatı, piyasaya arzı veya kullanımı için geçerlidir. Topluluk işyeri ve çevre mevzuatına halel getirmeksizin uygulanır. Tıbbi, veterinerlik, beslenme ve kozmetik ürünleri, polimerler ve bazı tesis içi izole ara ürünler için muafiyetler mevcuttur.

Yönetmelik aşağıdakilere uygulanmaz:

  • radyoaktif maddeler;
  • Gümrük denetimine tabi olan ve geçici depolarda bulunan maddeler vb.;
  • izole edilmemiş ara maddeler;
  • tehlikeli maddelerin taşınması;
  • atık.

Yönetmelik doğrudan Üye Devletlerde uygulanır; ulusal uygulama tedbirlerine gerek yoktur. 

Tanımlar

Aşağıdaki terimler tanımlanmaktadır: madde, karışım, madde, madde üreticisi, polimer, monomer, kayıt ettiren, üretim, imalatçı, ithalat, ithalatçı, piyasaya sürme, alt kullanıcı, dağıtıcı, ara madde, tesis, tedarik zincirindeki aktörler, Ajans, yetkili makam, aşamalı madde, bildirilen madde, ürün ve süreç odaklı araştırma ve geliştirme, bilimsel araştırma ve geliştirme, kullanım, kayıt ettirenin kendi kullanımı, tanımlanmış kullanım, tam çalışma raporu, kapsamlı çalışma özeti, çalışma özeti, yıllık, kısıtlama, madde / karışım / madde tedarikçisi ve alıcısı, KOBİ, maruz kalma senaryosu, kullanım ve maruz kalma kategorisi, doğada bulunan maddeler, kimyasal olarak değiştirilmemiş madde, alaşım.

İçindekiler

Bu yönetmeliğe tabi olan maddeler, tek başlarına, karışımlar halinde veya eşya halinde:

  • yılda bir ton veya daha fazla miktarda;
  • normal veya makul ölçüde öngörülebilir kullanım koşulları altında serbest bırakılması amaçlanan,

İlgili hükümlere uygun olarak kayıt altına alınmaları gerekmedikçe Toplulukta üretilemez veya piyasaya arz edilemez.

Bu Yönetmelikte aksi belirtilmedikçe, herhangi bir maddenin üreticisi veya ithalatçısı, Helsinki'deki Avrupa Kimyasallar Ajansı'na kayıt başvurusunda bulunmalıdır. Yönetmelik, Ajansın görevlerini, kayıt prosedürünü ve mevcut bilginin paylaşımını ayrıntılı olarak açıklamaktadır.

Ürün ve proses odaklı araştırma ve geliştirme faaliyetlerinde genel kayıt zorunluluğundan muafiyetler bulunmaktadır.

98/24/EC sayılı Direktif'in 4. Maddesi saklı kalmak kaydıyla  , kayıt altına alınan her madde için yılda 10 ton veya üzeri miktarda bir kimyasal güvenlik değerlendirmesi yapılmalı ve bir kimyasal güvenlik raporu düzenlenmelidir. Bir maddenin kimyasal güvenlik değerlendirmesi aşağıdaki adımları içerir:

  • insan sağlığı tehlike değerlendirmesi
  • fizikokimyasal tehlike değerlendirmesi
  • çevresel tehlike değerlendirmesi
  • Kalıcı, birikimli ve toksik (PBT) ve çok kalıcı ve çok birikimli (vPvB) değerlendirme.

Bir madde tehlikeli olarak sınıflandırılma kriterlerini karşılıyorsa veya PBT veya vPvB olarak değerlendiriliyorsa, kimyasal güvenlik değerlendirmesi ek adımları içerecektir.

Herhangi bir kayıt sahibi, kimyasal güvenlik değerlendirmesinde belirlenen riskleri yeterli şekilde kontrol altına almak için uygun önlemleri belirlemeli ve uygulamalı ve uygun olduğu durumlarda bunları sağladığı güvenlik bilgi formlarında önermelidir.

Daha önce hakkında bilgi derlenen bazı bitki koruma maddeleri ve biyosidal ürünlerin yeniden kayıt altına alınmasına gerek yoktur. Yerinde ve taşınan izole ara maddelerin kaydı, belirli hükümler yerine getirildiği takdirde daha az veri gerektirebilir.

Bir madde veya karışımın tedarikçisi, madde veya karışımın alıcısına Ek II'ye uygun olarak derlenmiş bir güvenlik bilgi formu (GBF) sağlayacaktır. 

  • (EC) No 1272/2008 (CLP) Yönetmeliği uyarınca tehlikeli olarak sınıflandırılma kriterlerini karşılayan bir madde veya karışım için
  • PBT veya vPvB için veya
  • Ajans tarafından hazırlanan aday listede yer alan maddeler için.

Tedarikçi, bir karışımın tehlikeli olarak sınıflandırılma kriterlerini karşılamaması ancak belirli konsantrasyonlarda madde(ler) içermesi durumunda, alıcının talebi üzerine alıcıya bir güvenlik bilgi formu sağlayacaktır:

  • insan sağlığı veya çevre açısından tehlike oluşturan veya
  • PBT veya vPvB veya
  • Ajans tarafından derlenen aday listesinde yer alan veya
  • Topluluk işyeri maruz kalma limitleri olan.

Güvenlik bilgi formu, madde veya karışımın piyasaya sunulduğu Üye Devlet(ler)in resmi dilinde sunulacaktır. Yönetmelik, Güvenlik Bilgi Formlarının (GBF) zorunlu başlıklarını ayrıntılı olarak açıklamaktadır. Güvenlik Bilgi Formu (GBF), basılı veya elektronik ortamda ücretsiz olarak sağlanacaktır. Tedarikçiler, aşağıdaki durumlarda GBF'yi gecikmeden güncellemelidir:

  • risk yönetimi veya tehlikeler hakkında yeni bilgiler mevcut olduğunda
  • bir yetki verildi veya reddedildi
  • bir kısıtlama getirildi.

Güvenlik bilgi formu (GBF) gerekmeyen maddelere ilişkin bilgiler de uygun şekilde iletilmelidir. Çalışanlar ve temsilcilerine, işverenleri tarafından, işleri sırasında kullandıkları veya maruz kalabilecekleri maddeler veya karışımlara ilişkin bilgilere erişim hakkı verilmelidir.

Her üretici, ithalatçı, alt kullanıcı ve dağıtıcı, derlediği tüm bilgileri, üretim, tedarik veya kullanımın sona ermesinden sonra en az 10 yıl süreyle saklamak zorundadır.

Bir kullanımı duyururken, alt akış kullanıcısı, kimyasal güvenlik değerlendirmesinde kullanımı için üretici, ithalatçı veya tedarikçinin bir maruz kalma senaryosu veya uygunsa bir kullanım ve maruz kalma kategorisi hazırlamasına olanak sağlayacak yeterli bilgiyi sağlamalıdır. Bu kullanım dahil edilemiyorsa, Ajans ve alt akış kullanıcısı bilgilendirilmelidir. Bir alt akış kullanıcısı, maruz kalma senaryosunda açıklanan koşulların dışındaki herhangi bir kullanım veya uygunsa, kendisine bir güvenlik bilgi formunda iletilen bir kullanım ve maruz kalma kategorisi veya tedarikçisinin tavsiye etmediği herhangi bir kullanım için bir kimyasal güvenlik raporu (Ek XII) hazırlamalıdır. Alt akış kullanıcıları, kimyasal güvenlik raporlarını güncel ve erişilebilir tutmalıdır.

Yönetmelik, değerlendirme sürecini ve yetkilendirmeyi ayrıntılı olarak açıklamaktadır. Yetki sahipleri ve alt kullanıcılar, maddeyi veya maddeyi içeren bir karışımı yetkili bir kullanım için piyasaya sürmeden önce etikete yetkilendirme numarasını eklemek zorundadır. Ek XVII'de yer alan maddeler, söz konusu kısıtlamanın koşullarına uymadıkça üretilemez, piyasaya sürülemez veya kullanılamaz. Bu, bilimsel araştırma ve geliştirme için geçerli değildir. Yönetmelik, kısıtlama sürecini ayrıntılı olarak açıklamaktadır.

Ajans Sekreterliği:

  • Veritabanında(larda) belirlenen bilgileri İnternet üzerinden kamuya ücretsiz olarak sunmak;
  • Bu yönetmeliğin uygulanması için teknik ve bilimsel rehberlik ve araçlar sağlamak;
  • Üreticilere ve ithalatçılara kayıt konusunda danışmanlık ve destek sağlamak.

Doğada bulunan risksiz (örneğin su, şeker. Ek IV), değiştirilmemiş, tehlikesiz maddeler (örneğin cevherler, bitkisel yağlar) ve beklenmeyen tepkimelerin yan ürünleri (Ek V) kayıt ve değerlendirmeden muaftır.

Ekler

  • Ek I: Maddelerin değerlendirilmesi ve kimyasal güvenlik raporlarının hazırlanmasına ilişkin genel hükümler
  • Ek II: Güvenlik bilgi formlarının derlenmesine ilişkin gereklilikler
  • Ek III: 1 ila 10 ton arasında miktarlarda kaydedilen maddelere ilişkin kriterler
  • Ek IV: Ve V Madde 2(7)(a) ve (b) uyarınca kayıt zorunluluğundan muafiyetler
  • Ek VI: Madde 10'da belirtilen bilgi gereksinimleri
  • Ek VII/VIII/IX/X: Bir ton veya daha fazla / 10 ton veya daha fazla / 100 ton veya daha fazla / 1.000 ton veya daha fazla miktarlarda üretilen veya ithal edilen maddelere ilişkin standart bilgi gereklilikleri
  • Ek XI: Ek VII ila X'te belirtilen standart test rejiminin uyarlanmasına ilişkin genel kurallar
  • Ek XII: Maddeleri değerlendirmek ve kimyasal güvenlik raporları hazırlamak için alt akış kullanıcılarına yönelik genel hükümler
  • Ek XIII: Kalıcı, biyobirikimli ve toksik maddeler ile çok kalıcı ve çok biyobirikimli maddelerin tanımlanmasına ilişkin kriterler
  • Ek XIV: İzne tabi maddelerin listesi
  • Ek XV: Dosyalar
  • Ek XVI: Sosyo-ekonomik analiz
  • Ek XVII: Bazı tehlikeli maddelerin, karışımların ve eşyaların üretimi, piyasaya arzı ve kullanımına ilişkin kısıtlamalar

Yönetmeliğin tam metnini okuyun

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Etiketler: Kimyasal maddelere maruz kalma ve kimyasal güvenlik
Mayıs 21, 2024
Listeye dön
Kategoriler
Son Blog Yazıları
cultureSettings.RegionId: 0 cultureSettings.LanguageCode: TR
Çerez Kullanımı

Sizlere en iyi alışveriş deneyimini sunabilmek adına sitemizde çerezler(cookies) kullanmaktayız. Detaylı bilgi için Kvkk sözleşmesini inceleyebilirsiniz.